Помогите Наташе жить!!!

Изменить язык
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
2


Я обращаюсь к Вам за помощью своей дочери, Кудрявцевой Наталье, которой 6 сентября 2010 года исполнилось 18 лет.

В 2002 году, в возрасте 10 лет, в Детской городской больнице №1 г. Санкт-Петербурга ей был поставлен диагноз: Острый промиелоцитарный лейкоз. В то время у нее были другие родители, которые не занимались дочкой и не стали лечить своего ребенка от страшной, но уже тогда излечимой болезни. Наташу не долечили. Спустя год погиб ее отец, а еще через год биологическую мать лишили родительских прав. Наташа оказалась в детском доме.

Все послебольничные годы, ее жизнь состояла из страшных стрессов, что поспешило сказаться на ее здоровье.

В 2007 году случился рецидив болезни. В летнем трудовом лагере, куда ребенок-инвалид был отправлен администрацией детского дома, начались сильные кровотечения. По скорой Наташу отвезли в больницу.

Там, в больнице, я нашла свою будущую дочь. Она не плакала. Незачем было. Жалеть было некому.

На мои вопросы о том, что необходимо девочке, врачи в один голос отвечали, что состояние, в котором она находится (ужас, паника, отчаяние), не даст ей победить.

Я оказалась слишком слаба, чтобы уйти. Мы прожили в больнице 9 мучительных месяцев. За время лечения из-за грибковой инфекции ребенку удалили глаз,  химиотерапия ослабила ее сердце, препараты, входящие в протокол лечения, заставили пережить боль, которая не подчинялась никаким обезболивающим средствам... после этого 2 года поддерживающей химиотерапии, изоляция от общества из-за сниженного иммунитета, обучение на дому, три класса за год, чтобы наверстать сверстников.

 В марте 2010 года я удочерила Мясникову Наталью Михайловну и она стала Кудрявцевой Натальей Ярославовной.

Мы надеялись, что победили.

В сентябре Наташа смогла вернуться к нормальной жизни семнадцатилетней девушки. 1 сентября она была счастлива, как первоклашка.

 Сейчас Наташа наблюдается на отделении гематологии НИИ им. Алмазова. Ноябрьские анализы выявили острую необходимость прохождения курса препарата, который называется Тризенокс (Trisenox).

Весь ужас заключается в том, что, если ребенок не получит  этого лечения, то неминуем рецидив болезни, который практически невозможно будет стабилизировать, т.к. пройдено уже 2 протокола химиотерапии и шансов, что организм ответит на нее в третий раз, очень мало!!!

Увы, данный препарат не зарегистрирован на территории РФ. Его нельзя использовать в российских клиниках, но получение заветной терапии возможно на территории Германии.

После рассмотрения множественных зарубежных предложений, самым бюджетным оказался вариант, предложенный клиникой Klinikum der Universität München-Grosshadern, Marchioninistr. 15, 81377 München  . Сумма затрат по нему составила 113000 евро.

 

Жизнь моей девочки началась заново всего 3 года назад. Ей так хочется жить, жить жизнью обычной девушки, оставив все кошмары в прошлом!

Я умоляю  Вас помочь моей дочери!

Прошу Вас оказать посильную помощь в оплате лечения. 

 

Да не оскудеет рука Дающего.

Молюсь за Вас.

 

Вероника Кудрявцева.


04.02.2011г. Сумма счета изменилась на 98000. Смотреть ЗДЕСЬ 

Страница Наташи на сайте БФ "Адвита"

Группа в контакте